От девочки, родившейся с альбинизмом, отказались родители. Она показалась им слишком «странной», поэтому они бросили ее у дверей детского дома. Постарайтесь не улыбаться, если увидите ее сегодня.
Альбинизм — редкое наследственное пожизненное заболевание, которым страдают люди всех рас и национальностей по всему миру. Оно приводит к снижению синтеза пигмента, известного как меланин, в коже, волосах и глазах, в результате чего цвет кожи становится светлым или вообще отсутствует. К сожалению, люди с этим заболеванием часто воспринимаются как необычные и подвергаются стигматизации, особенно в развивающихся странах.
Около 16 лет назад в Китае родился ребенок с альбинизмом, и когда родители заметили его белоснежный цвет лица, они решили не брать его домой. К сожалению, малышка попала в детский дом спустя несколько дней после рождения. Это было ужасно, и работники приюта, которые назвали ее Сюэли, что означает «белоснежная и прекрасная», очень жалели ее. Однако они даже не подозревали, что ее удочерит любящая семья из Нидерландов, которая подарит ей счастливую жизнь.
Когда ей было 11 лет, Сюэли нашел известный гонконгский фотограф, который предложил ей принять участие в рекламной кампании, где были изображены несколько человек, каждый из которых был уникален в своей красоте.
Она назвала рекламу «Идеальные несовершенства» и пригласила меня принять участие в ее показе мод в Гонконге», — рассказала Сюэли Эббинг в интервью BBC. «Какой замечательный опыт».
В некоторых регионах мира считается, что кости людей с альбинизмом обладают целебными свойствами, поэтому некоторых из них уродуют, отрезают пальцы, конечности или ноги.
Сюэли признает, что ей повезло, что ее просто бросили.
После того как ее снимки появились в социальных сетях, фотограф из Лондона взял Ксуэли под свое крыло и помог ей попасть на обложку июньского номера журнала Vogue Italia за 2019 год.
«В то время я понятия не имела, насколько значимым был журнал, и мне потребовалось много времени, чтобы понять, почему люди так восторгаются им», — вспоминает красавица.
«До сих пор есть модели ростом метр восемьдесят два и стройные, но люди с нарушениями или особенностями получают больше внимания в СМИ, что просто фантастика — но это должно быть нормально», — заметила она в интервью.
«Возможно, поскольку я плохо вижу, я больше концентрируюсь на голосах людей и на том, что они хотят сказать», — объяснила она в интервью. «Поэтому их внутренняя красота значит для меня больше».
Сюэли делает все возможное, чтобы повысить осведомленность о людях с альбинизмом.
«Я хочу использовать модельный бизнес, чтобы рассказать об альбинизме и показать, что это наследственное заболевание, а не бремя», — объясняет она. «Лучше всего говорить об этом как о »человеке с альбинизмом«, потому что быть „альбиносом“ — это как будто определяет тебя».
Я отказываюсь верить, что детей убивают из-за их альбинизма». «Я хочу изменить мир», — объяснила она.
Мы благодарны, что есть такие люди, как эта 16-летняя красавица, которые показывают нам, что именно наше разнообразие делает мир прекрасным и красочным.
Пожалуйста, поделитесь этой вдохновляющей историей со своими родственниками и друзьями на Facebook.
